اساس شیمیایی بسیاری از واکنشها در جانداران شناخته شده است. کشف ساختمان دو رشتهای دزوکسی ریبونوکلئیک اسید (DNA)، جزییات سنتز پروتئین از ژن ها، مشخص شدن ساختمان سه بعدی و مکانیسم فعالیت بسیاری از مولکولهای پروتئینی، روشن شدن چرخههای مرکزی متابولیسم وابسته بهم و مکانیسم های تبدیل انرژی و گسترش فناوری Recombinant DNA یا نوترکیبی دی ان آ از دستاوردهای برجسته بیوشیمی هستند. امروزه مشخص شده که الگو و اساس مولکولی باعث تنوع جانداران شده است.
تمامی ارگانیسم ها از باکتری ها مانند اشرشیاکلی تا انسان، از واحدهای ساختمانی یکسانی که به صورت ماکرو مولکول ها تجمع مییابند، تشکیل یافتهاند. انتقال اطلاعات ژنتیکی از DNA به ریبونوکلئیک اسید (RNA) و پروتئین در تمامی جانداران به صورت یکسان صورت میگیرد. آدنوزین تری فسفات (ATP)، فرم عمومی انرژی در سیستم های زیستی، از راه های مشابهی در تمامی جانداران تولید میشود.
تاثیر بیوشیمی (زیست شیمی) در پزشکی
مکانیسم های مولکولی بسیاری از بیماریها، از قبیل بیماری کم خونی و اختلالات ارثی متابولیسم، مشخص شده است. اندازه گیری فعالیت آنزیمها در تشخیص کلینیکی ضروری میباشد. برای مثال، سطح بعضی از آنزیمها در سرم نشانگر این است که آیا بیمار اخیرا سکته قلبی کرده است یا نه؟ بررسی DNA در تشخیص ناهنجاریهای ژنتیکی، بیماریهای عفونی و سرطانها نقش مهمی ایفا میکند. سوشهای باکتریایی حاوی DNA نوترکیب که توسط مهندسی ژنتیک ایجاد شده است، امکان تولید پروتئین هایی مانند انسولین و هورمون رشد را فراهم کرده است. به علاوه، بیوشیمی اساس علایم داروهای جدید خواهد بود. در کشاورزی نیز از فناوری DNA نوترکیب برای تغییرات ژنتیکی روی ارگانیسمها استفاده میشود.
گسترش سریع علم و تکنولوژی بیوشیمی در سالهای اخیر، پژوهشگران را قادر ساخته که به بسیاری از سوالات و اشکالات اساسی در مورد زیستشناسی و علم پزشکی پاسخ بدهند. چگونه یک تخم حاصل از لقاح گامت های نر و ماده به سلول های ماهیچهای، مغز و کبد تبدیل میشود؟ به چه صورت سلول ها با همدیگر به صورت یک اندام پیچیده درمیآیند؟ چگونه رشد سلولها کنترل میشود؟ علت سرطان چیست؟ ساز و کار حافظه کدام است؟ اساس مولکولی روانگسیختگی (شیزوفرنی) چیست؟
مدلهای مولکولی ساختمان سه بعدی
وقتی ارتباط سه بعدی بیومولکول ها و نقش بیولوژیکی آنها را بررسی میکنیم، سه نوع مدل اتمی برای نشان دادن ساختمان سه بعدی مورد استفاده قرار میگیرد.
مدل فضاپرکن (Space _ Filling) این نوع مدل، خیلی واقع بینانه و مصطلح است. اندازه و موقعیت یک اتم در مدل فضا پرکن بوسیله خصوصیات باندها و شعاع پیوندهای واندروالسی مشخص میشود. رنگ مدلهای اتم طبق قرارداد مشخص میشود.
مدل گوی و میله (ball _ and _ Stick) این مدل به اندازه مدل فضا پرکن، دقیق و منطقی نیست. برای اینکه اتمها به صورت کروی نشان داده شده و شعاع آنها کوچکتر از شعاع واندروالسی است.
مدل اسکلتی (Skeletal) سادهترین مدل مورد استفاده است و تنها شبکه مولکولی را نشان میدهد و اتمها به وضوح نشان داده نمیشوند. این مدل، برای نشان دادن ماکرومولکول های بیولوژیکی از قبیل مولکولهای پروتئینی حاوی چندین هزار اتم مورد استفاده قرار میگیرد.
فضا در نشان دادن ساختمان مولکولی، بکار بردن مقیاس اهمیت زیادی دارد. واحد آنگستروم، بطور معمول برای اندازهگیری طول سطح اتمی مورد استفاده قرار میگیرد. برای مثال، طول باند C _ C، مساوی ۱،۵۴ آنگستروم میباشد. بیومولکول های کوچک، از قبیل کربوهیدرات ها و اسیدهای آمینه، بطور تیپیک، طولشان چند آنگستروم است. ماکرومولکول های بیولوژیکی، از قبیل پروتئینها، ۱۰ برابر بزرگتر هستند. برای مثال، پروتئین حمل کننده اکسیژن در گلبولهای قرمز یا هموگلوبین، دارای قطر ۶۵ آنگستروم است. ماکرومولکول های چند واحدی ۱۰ برابر بزرگتر میباشند.
ماشینهای سنتز کننده پروتئین در سلولها یا ریبوزومها، دارای ۳۰۰ آنگستروم طول هستند. طول اکثر ویروسها در محدوده ۱۰۰ تا ۱۰۰۰ آنگستروم است. سلولها بطور طبیعی ۱۰۰ برابر بزرگتر هستند و در حدود میکرومتر میباشند. برای مثال قطر گلبولهای قرمز حدود ۷ میکرومتر است. میکروسکوپ نوری حداقل تا ۲۰۰۰ آنگستروم قابل استفاده است. مثلا میتوکندری را میتوان با این میکروسکوپ مشاهده کرد. اما اطلاعات در مورد ساختمانهای بیولوژیکی از مولکولهای ۱ تا آنگستروم با استفاده از میکروسکوپ الکترونی X-ray بدست آمده است. مولکولهای حیات ثابت می باشند.
زمان لازم برای انجام واکنشهای بیوشیمیائی
واکنشهای شیمیائی در سامانههای زیستی به وسیله آنزیمها کاتالیز میشوند. آنزیمها سوبستراها را در مدت میلی ثانیه به محصول تبدیل میکنند. سرعت بعضی از آنزیمها حتی سریعتر نیز میباشد، مثلا کوتاهتر از چند میکروثانیه. بسیاری از تغییرات فضایی در ماکرومولکول های بیولوژیکی به سرعت انجام میگیرد. برای مثال، باز شدن دو رشته هلیکسی DNA از همدیگر که برای همانند سازی و رونویسی ضروری است، یک میکرو ثانیه طول میکشد. جابجایی یک واحد (Domain) از پروتئین با حفظ واحد دیگر، تنها در چند نانو ثانیه اتفاق میافتد. بسیاری از پیوندهای غیر کووالان مابین گروههای مختلف ماکرو مولکولی در عرض چند نانو ثانیه تشکیل و شکسته میشوند. حتی واکنشهای خیلی سریع و غیر قابل اندازه گیری نیز وجود دارد. مشخص شده است که اولین واکنش در عمل دیدن، تغییر در ساختمان ترکیبات جذب کننده فوتون به نام رودوپسین میباشد که در عرض اتفاق میافتد.
انرژی
ما بایستی تغییرات انرژی را به حوادث مولکولی ربط دهیم. منبع انرژی برای حیات، خورشید است. برای مثال، انرژی فوتون سبز، حدود ۵۷ کیلوکالری بر مول (Kcal/mol) بوده و ATP، فرمول عمومی انرژی، دارای انرژی قابل استفاده به اندازه ۱۲ کیلوکالری بر مول میباشد. بر عکس، انرژی متوسط هر ارتعاش آزاد در یک مولکول، خیلی کم و در حدود ۰،۶ کیلوکالری بر مول در ۲۵ درجه سانتیگراد میباشد. این مقدار انرژی، خیلی کمتر از آن است که برای تجزیه پیوندهای کووالانسی مورد نیاز است، (برای مثال ۸۳Kcal/mol برای پیوند C _ C). بدین خاطر، شبکه کووالانسی بیومولکول ها در غیاب آنزیمها و انرژی پایدار میباشد. از طرف دیگر، پیوندهای غیر کووالانسی در سیستم های بیولوژیکی بطور تیپیک دارای چند کیلوکالری انرژی در هر مول میباشند. بنابراین انرژی حرارتی برای ساختن و شکستن آنها کافی است. یک واحد جایگزین در انرژی، ژول میباشد که برابر ۰،۲۳۹ کالری است.
ارتباطات قابل بازگشت بیومولکول ها
این ارتباط از سه نوع پیوند غیر کووالانسی تشکیل شده است. ارتباطات قابل برگشت مولکولی، مرکز تحرک و جنبش موجود زنده است. نیروهای ضعیف و غیر کووالان نقش کلیدی در رونویسی DNA، تشکیل ساختمان سه بعدی پروتئین ها، تشخیص اختصاصی سوبستراها بوسیله آنزیمها و کشف مولکولهای سیگنال ایفا میکنند. به علاوه، اکثر مولکولهای زیستی و فرآیندهای درون مولکولی، بستگی به پیوندهای غیر کووالانی همانند پیوندهای کووالانی دارند.
سه پیوند اصلی غیر کووالان عبارت است از: پیوندهای الکترواستاتیک، پیوندهای هیدروژنی و پیوندهای واندروالسی که از نظر ژئومتری، قدرت و اختصاصی بودن با هم تفاوت دارند. علاوه از آن، این پیوندها به مقدار زیادی از طرق مختلف در محلولها تحت تاثیر قرار میگیرند.
شما می توانید چارت دروس رشته بیوشیمی (کارشناسی) را از لینکهای زیر دریافت کنید:
مطالب پیشنهادی امروز برای شما:
خواهش میکنم یکی جواب منو بده . میرم خود کشی میکنم هااااااا
من رشته سلولی مولکولی گرایش بیوشیمی دانشگاه آزاد قبول شدم / میخوام ببینم اگه بازار کار داره برم ثبت نام کنم . خواهشا” هر کی اطلاعات از اشتغال این رشته در سطح کارشناسی داره به من خبر بده . باور کنید دعاش میکنم
به خدا توکل کنید.
منم امسال بیوشیمی بابل قبول شدم تحقیق کردم میگن در سطح ارشد عالیه
این رشته مربوط به پزشکی هستش درسته؟
من میخوام زیست شناسی گرایش بیوشیمی دانشگاه ازاد مشهد رو انتخاب اولم بزنم.میشه بگین تقربیا چه رتبه و ترازی برای قبولی لازم دارم؟؟؟؟
سلام:
من پزشک ومتخصص داخلی میباشم که علاقمند به ادامه تحصیل در رشته سلولی مولکولی بخصوص سلولهای بنیادی می باشم لطا در این خصوص راهنمایی نمایید:
در چه مقطعی میتوانم شرکت کنم؟
در جه گرایشی و از جه منابعی استفاده کنم؟
و چه دانشگاهی آرا معرفی می کنید
متشکرم
لطفا در صورت امکان پاسخ به ایمیلم ارسال نمایید
سلام من میخوام بیوشیمی رو انتخاب اول بزنم لطفا راحنمایی کنید که از لحاظ درامد ایا خوب هست؟ممنون
بازار کارارشد بیوشیمی بالینی بهتر است یا زیست شناسی سلولی ملکولی گرایش بیو شیمی؟
salam bacheha man voroodiye 90am reshteye mohandec mettalogi daneshgah azade mashhadam…vali chon asheghe jenetikam mikham msal reshtamo avaz konam beram reshteye bioshimi k baraye arshad betoonam jenetik sherkat konam va alan charte darsiye bioshimiro mikham ag kasi mitoone komakam kone kheyli azash mamnoon misham!!!!!b shedat va b sorat lazem daram…..
با سلام
لینک دانلود چارت کارشناسی بیوشیمی اضافه شد.
ممنون از شما
من دانشجوی بیوشیمی هستم
بازار کار شاید از بعضی از گرایش های زیست شناسی بهتر باشه ولی اگه براتون الویت با درآمده نه با علاقه توصیه میکنم فکرشو هم نکنید که با لیسانس یا حتی فوق درآمد یا شغل خوبی داشته باشید
قبول شدن بیوشیمی بالینی هم برای ما که از علوم پایه(زیست شناسی ) میخوایم شرکت کنیم خیلی سخت تره و حتی الآن با عوض کردن ضرایب دروس برای ارشد وزارت علوم حتی بیوشیمی علوم پایه قبول شدن هم سخت شده.
بدون علاقه به نظرم اتلاف وقته فقط باید رشته تونو دوست داشته باشین!